Simulect

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2023

Werkstoffen:

basiliximab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

basiliximab

Therapeutische categorie:

immunsuppressiva

Therapeutisch gebied:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

therapeutische indicaties:

Simulect är indicerat för profylax av akut organavstötning vid de-novo allogen renaltransplantation hos vuxna och barn (1-17 år). Det används tillsammans med ciklosporin för microemulsion - och kortikosteroid-baserade immunosuppression, i patienter med panel reaktiv antikroppar mindre än 80%, eller i en trippel underhåll immunosuppressiva regim som innehåller ciklosporin för microemulsion, kortikosteroider och antingen azatioprin eller mykofenolatmofetil.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

1998-10-09

Bijsluiter

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SIMULECT 20 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONS- ELLER
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
basiliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Simulect är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Simulect
3.
Hur Simulect ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Simulect ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIMULECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Simulect tillhör en grupp läkemedel som benämns immunsuppressiva
läkemedel. Det ges till vuxna,
ungdomar och barn som njurtransplanteras och ligger på sjukhus.
Immunsuppressiva läkemedel
minskar kroppens reaktioner på sådant som den betraktar som
”främmande”, bl.a. transplanterade
organ. Kroppens immunsystem uppfattar ett transplanterat organ som en
främmande kropp och
försöker därför stöta bort det. Simulect fungerar genom att
stoppa immuncellerna som angriper
transplanterade organ.
Du får bara två doser Simulect. Dessa ges på sjukhus, i samband med
transplantationen. Simulect ges
för att förhindra att kroppen stöter bort det nya organet under de
första 4 till 6 veckorna efter
transplantationen, när risken för en avstötningsreaktion är som
störst. Du kommer också att få andra
läkemedel som bidrar till att skydda den nya njuren under denna
period och efter det att du lämnat
sjukhuset, t.ex. ciklosporin och kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SIMULECT
Följ din läkares anvisningar noggrant. Om du är osäker på något,
fråga din läkare, sjuksk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Simulect 20 mg pulver och vätska till injektions- eller
infusionsvätska, lösning
Simulect 20 mg pulver till injektions- eller infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 20 mg basiliximab*.
En ml av den färdigberedda lösningen innehåller 4 mg basiliximab.
* rekombinant mus/human chimerisk monoklonal antikropp riktad mot
interleukin-2 receptor

-kedjan
(CD25 antigen) framställd i en cellinje från musmyelom genom
rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Simulect 20 mg pulver och vätska till injektions- eller
infusionsvätska, lösning
Pulver och vätska till injektions- eller infusionsvätska, lösning
Vitt pulver
Simulect 20 mg pulver till injektions- eller infusionsvätska,
lösning
Pulver till injektions- eller infusionsvätska, lösning
Vitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Simulect är indicerat som profylax mot akut avstötningsreaktion
efter allogen
_de novo_
transplantation
av njure hos vuxna patienter och barn (1-17 år) (se avsnitt 4.2). Det
ska användas tillsammans med
ciklosporin mikroemulsion och kortikosteroidbaserad immunsuppression
hos patienter med
panelreaktiva antikroppar mindre än 80 %, eller i trippelregim för
immunsuppressiv
underhållsbehandling bestående av ciklosporin mikroemulsion,
kortikosteroider och antingen
azatioprin eller mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Simulect ska endast ordineras av läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling vid
organtransplantation. Simulect ska administreras under kvalificerat
medicinskt överinseende.
Simulect
FÅR ENDAST
ges om det är absolut säkert att patienten ska transplanteras och
samtidigt få
immunsuppressiv behandling.
Simulect ska användas samtidigt med ciklosporin mikroemulsion och
kortikosteroidbaserad
immunsuppression. Det kan användas i trippelregim baserad på
ciklosporin mikroemulsion och
k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten