Simulect

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-10-2008

유효 성분:

basiliximab

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AC02

INN (International Name):

basiliximab

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

치료 징후:

Simulect är indicerat för profylax av akut organavstötning vid de-novo allogen renaltransplantation hos vuxna och barn (1-17 år). Det används tillsammans med ciklosporin för microemulsion - och kortikosteroid-baserade immunosuppression, i patienter med panel reaktiv antikroppar mindre än 80%, eller i en trippel underhåll immunosuppressiva regim som innehåller ciklosporin för microemulsion, kortikosteroider och antingen azatioprin eller mykofenolatmofetil.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1998-10-09

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SIMULECT 20 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONS- ELLER
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
basiliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Simulect är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Simulect
3.
Hur Simulect ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Simulect ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIMULECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Simulect tillhör en grupp läkemedel som benämns immunsuppressiva
läkemedel. Det ges till vuxna,
ungdomar och barn som njurtransplanteras och ligger på sjukhus.
Immunsuppressiva läkemedel
minskar kroppens reaktioner på sådant som den betraktar som
”främmande”, bl.a. transplanterade
organ. Kroppens immunsystem uppfattar ett transplanterat organ som en
främmande kropp och
försöker därför stöta bort det. Simulect fungerar genom att
stoppa immuncellerna som angriper
transplanterade organ.
Du får bara två doser Simulect. Dessa ges på sjukhus, i samband med
transplantationen. Simulect ges
för att förhindra att kroppen stöter bort det nya organet under de
första 4 till 6 veckorna efter
transplantationen, när risken för en avstötningsreaktion är som
störst. Du kommer också att få andra
läkemedel som bidrar till att skydda den nya njuren under denna
period och efter det att du lämnat
sjukhuset, t.ex. ciklosporin och kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SIMULECT
Följ din läkares anvisningar noggrant. Om du är osäker på något,
fråga din läkare, sjuksk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Simulect 20 mg pulver och vätska till injektions- eller
infusionsvätska, lösning
Simulect 20 mg pulver till injektions- eller infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 20 mg basiliximab*.
En ml av den färdigberedda lösningen innehåller 4 mg basiliximab.
* rekombinant mus/human chimerisk monoklonal antikropp riktad mot
interleukin-2 receptor

-kedjan
(CD25 antigen) framställd i en cellinje från musmyelom genom
rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Simulect 20 mg pulver och vätska till injektions- eller
infusionsvätska, lösning
Pulver och vätska till injektions- eller infusionsvätska, lösning
Vitt pulver
Simulect 20 mg pulver till injektions- eller infusionsvätska,
lösning
Pulver till injektions- eller infusionsvätska, lösning
Vitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Simulect är indicerat som profylax mot akut avstötningsreaktion
efter allogen
_de novo_
transplantation
av njure hos vuxna patienter och barn (1-17 år) (se avsnitt 4.2). Det
ska användas tillsammans med
ciklosporin mikroemulsion och kortikosteroidbaserad immunsuppression
hos patienter med
panelreaktiva antikroppar mindre än 80 %, eller i trippelregim för
immunsuppressiv
underhållsbehandling bestående av ciklosporin mikroemulsion,
kortikosteroider och antingen
azatioprin eller mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Simulect ska endast ordineras av läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling vid
organtransplantation. Simulect ska administreras under kvalificerat
medicinskt överinseende.
Simulect
FÅR ENDAST
ges om det är absolut säkert att patienten ska transplanteras och
samtidigt få
immunsuppressiv behandling.
Simulect ska användas samtidigt med ciklosporin mikroemulsion och
kortikosteroidbaserad
immunsuppression. Det kan användas i trippelregim baserad på
ciklosporin mikroemulsion och
k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기