Silodyx

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2022

Werkstoffen:

silódósín

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Þvaglát

Therapeutisch gebied:

Blóðflagnafæð

therapeutische indicaties:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2010-01-29

Bijsluiter

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILODYX 8 MG HÖRÐ HYLKI
SILODYX 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Silodyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Silodyx
3.
Hvernig nota á Silodyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Silodyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILODYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILODYX
Silodyx tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Silodyx er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU SILODYX ER NOTAÐ
Silodyx er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILODYX
EKKI MÁ NOTA SILODYX
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Silodyx 4 mg hörð hylki
Silodyx 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Silodyx 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Silodyx 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Silodyx 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Silodyx 4 mg á
dag fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Silodyx á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten