Silodyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2022

Aktiv bestanddel:

silódósín

Tilgængelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Þvaglát

Terapeutisk område:

Blóðflagnafæð

Terapeutiske indikationer:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2010-01-29

Indlægsseddel

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILODYX 8 MG HÖRÐ HYLKI
SILODYX 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Silodyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Silodyx
3.
Hvernig nota á Silodyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Silodyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILODYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILODYX
Silodyx tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Silodyx er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU SILODYX ER NOTAÐ
Silodyx er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILODYX
EKKI MÁ NOTA SILODYX
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Silodyx 4 mg hörð hylki
Silodyx 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Silodyx 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Silodyx 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Silodyx 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Silodyx 4 mg á
dag fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Silodyx á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik