Silodyx

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-10-2022

Ingredientes activos:

silódósín

Disponible desde:

Recordati Ireland Ltd

Código ATC:

G04CA04

Designación común internacional (DCI):

silodosin

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Blóðflagnafæð

indicaciones terapéuticas:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2010-01-29

Información para el usuario

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILODYX 8 MG HÖRÐ HYLKI
SILODYX 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Silodyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Silodyx
3.
Hvernig nota á Silodyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Silodyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILODYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILODYX
Silodyx tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Silodyx er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU SILODYX ER NOTAÐ
Silodyx er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILODYX
EKKI MÁ NOTA SILODYX
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Silodyx 4 mg hörð hylki
Silodyx 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Silodyx 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Silodyx 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Silodyx 8 mg hörð hylki
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Silodyx 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Silodyx 4 mg á
dag fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Silodyx á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos