Sildenafil ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Poremećaj erekcije

therapeutische indicaties:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Da bi sildenafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-12-23

Bijsluiter

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sildenafil ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil ratiopharm
3.
Kako uzimati Sildenafil ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Ovaj lijek osigurava
dovoljno dugo trajanje erekcije za
zadovoljavajući spolni odnos. Smanjuje djelovanje prirodne kemijske
tvari u tijelu, koja dovodi do
slabljenja erekcije. Sildenafil ratiopharm djeluje samo uz seksualnu
stimulaciju.
ZA ŠTO SE SILDENAFIL RATIOPHARM KORISTI
Sildenafil ratiopharm je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti
postići ili održati ukrućenost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
- ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
- ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate (primjerice glicerol
trinitrat) ili donore du
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
25 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
50 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
100 mg sildenafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnim urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnom urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil ratiopharm je indiciran je u odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, odnosno
nemogućnošću postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne
za zadovoljavajuću seksualnu
aktivnost.
Kako bi sildenafil djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje _
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
3
Ako se sildenafil uzima s hr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten