Sildenafil ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Poremećaj erekcije

Indikasi Terapi:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Da bi sildenafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2009-12-23

Selebaran informasi

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sildenafil ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil ratiopharm
3.
Kako uzimati Sildenafil ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Ovaj lijek osigurava
dovoljno dugo trajanje erekcije za
zadovoljavajući spolni odnos. Smanjuje djelovanje prirodne kemijske
tvari u tijelu, koja dovodi do
slabljenja erekcije. Sildenafil ratiopharm djeluje samo uz seksualnu
stimulaciju.
ZA ŠTO SE SILDENAFIL RATIOPHARM KORISTI
Sildenafil ratiopharm je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti
postići ili održati ukrućenost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
- ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
- ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate (primjerice glicerol
trinitrat) ili donore du
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
25 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
50 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
100 mg sildenafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnim urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnom urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil ratiopharm je indiciran je u odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, odnosno
nemogućnošću postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne
za zadovoljavajuću seksualnu
aktivnost.
Kako bi sildenafil djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje _
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
3
Ako se sildenafil uzima s hr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini