Sildenafil ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
24-06-2022

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Poremećaj erekcije

indicaciones terapéuticas:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Da bi sildenafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2009-12-23

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Sildenafil ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil ratiopharm
3.
Kako uzimati Sildenafil ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada
skupini lijekova pod nazivom
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Ovaj lijek osigurava
dovoljno dugo trajanje erekcije za
zadovoljavajući spolni odnos. Smanjuje djelovanje prirodne kemijske
tvari u tijelu, koja dovodi do
slabljenja erekcije. Sildenafil ratiopharm djeluje samo uz seksualnu
stimulaciju.
ZA ŠTO SE SILDENAFIL RATIOPHARM KORISTI
Sildenafil ratiopharm je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti
postići ili održati ukrućenost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL RATIOPHARM
- ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
- ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate (primjerice glicerol
trinitrat) ili donore du
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
25 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
50 mg sildenafila.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara
100 mg sildenafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnim urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obložene tablete
Bijela do skoro bijela, duguljasta filmom obložena tableta s rubom i
razdjelnom urezom na jednoj
strani. Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil ratiopharm je indiciran je u odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, odnosno
nemogućnošću postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne
za zadovoljavajuću seksualnu
aktivnost.
Kako bi sildenafil djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje _
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
3
Ako se sildenafil uzima s hr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents