Seebri Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2021

Werkstoffen:

Glycopyrronium bromuro

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03BB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Therapeutisch gebied:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

therapeutische indicaties:

Seebri Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2012-09-28

Bijsluiter

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Seebri Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Seebri Breezhaler
3.
Come usare Seebri Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Seebri Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SEEBRI BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SEEBRI BREEZHALER
NON USI SEEBRI BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsiasi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Seebri Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Seebri Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Seebri Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Seebri Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Seebri Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o superiore
a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Seebri Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Seebri Breezhaler deve esse
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten