Seebri Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2021

Principio attivo:

Glycopyrronium bromuro

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Area terapeutica:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indicazioni terapeutiche:

Seebri Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Seebri Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Seebri Breezhaler
3.
Come usare Seebri Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Seebri Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SEEBRI BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SEEBRI BREEZHALER
NON USI SEEBRI BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsiasi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Seebri Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Seebri Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Seebri Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Seebri Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Seebri Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o superiore
a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Seebri Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Seebri Breezhaler deve esse
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti