Seebri Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glycopyrronium bromuro

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Gydymo sritis:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapinės indikacijos:

Seebri Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Seebri Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Seebri Breezhaler
3.
Come usare Seebri Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Seebri Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SEEBRI BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SEEBRI BREEZHALER
NON USI SEEBRI BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsiasi 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Seebri Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Seebri Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Seebri Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Seebri Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Seebri Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o superiore
a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Seebri Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Seebri Breezhaler deve esse
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją