TRUE TEST, pleister voor provocatietest Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

true test, pleister voor provocatietest

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - carbamatenmengsel ; caÏnemengsel ; chinolinemengsel ; colofonium ; epoxyhars ; ethyleendiaminedihydrochloride ; geurstoffenmengsel ; kaliumdichromaat ; kobaltdichloride 6-water ; mercaptobenzothiazol ; mercaptomengsel ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) ; n-hydroxymethylsuccinimide ; neomycinesulfaat ; nikkel(ii) sulfaat 6-water ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars ; parabenenmengsel ; parafenyleendiamine ; perubalsem ; quaternium-15 ; thiomersal ; thiurammengsel ; wolvetalc - pleister voor provocatietest - 2-ethylhexylacrylaat ; betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; celluloseacetaat ; glycidylmethacrylaat ; hydroxyethylmethacrylaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone ; vinylacetaat, - tests for allergic diseases

TRUE TEST 36, pleister voor provocatietest Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

true test 36, pleister voor provocatietest

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - bacitracine 490 µg/stuk ; bronopol 200 µg/stuk ; budesonide 0,81 µg/stuk ; carbamatenmengsel 203 µg/stuk ; caÏnemengsel 510 µg/stuk ; chinolinemengsel 154 µg/stuk ; colofonium 972 µg/stuk ; diazolidinylureum 450 µg/stuk ; dispers blauw 106 41 µg/stuk ; epoxyhars 41 µg/stuk ; ethyleendiaminedihydrochloride 41 µg/stuk ; formaldehyde 146 µg/stuk ; geurstoffenmengsel 348 µg/stuk ; hydrocortisonbutyraat 16 µg/stuk ; imidureum 490 µg/stuk ; kaliumdichromaat 44 µg/stuk ; kobaltdichloride 6-water 16 µg/stuk ; mercaptobenzothiazol 61 µg/stuk ; mercaptomengsel 61 µg/stuk ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 3,2 µg/stuk ; methyldibroomglutaronitril 4,1 µg/stuk ; natriumaurotiosulfaat 2-water 61 µg/stuk ; neomycinesulfaat 486 µg/stuk ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 162 µg/stuk ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 36 µg/stuk ; parabenenmengsel 810 µg/stuk ; parafenyleendiamine 65 µg/stuk ; parthenolide 2,4 µg/stuk ; perubalsem 648 µg/stuk ; quaternium-15 77 µg/stuk ; thiomersal 5,7 µg/stuk ; thiurammengsel 22 µg/stuk ; tixocortolpivalaat 2,4 µg/stuk ; wolvetalcoholen 810 µg/stuk ; zwart rubbermengsel 61 µg/stuk - pleister voor provocatietest - betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyacrylzuur ; polyester ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone

Engemycine 5%, oplossing voor injectie voor schapen, varkens en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

engemycine 5%, oplossing voor injectie voor schapen, varkens en katten

intervet nederland b.v. - oxytetracyclinehydrochloride - oplossing voor injectie - oxytetracyclinehydrochloride 50 mg/ml, - oxytetracycline - biggen; katten; schapen

Oxykel-10 LA, oplossing voor injectie voor varkens en kalveren Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxykel-10 la, oplossing voor injectie voor varkens en kalveren

alfasan nederland b.v. - oxytetracyclinehydrochloride; oxytetracycline - oplossing voor injectie - oxytetracyclinehydrochloride 107,9 mg/ml; oxytetracycline 100 mg/ml, - oxytetracycline - kalveren; varkens

Oxyteracycline 20%, poeder voor oraal gebruik voor kalveren Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxyteracycline 20%, poeder voor oraal gebruik voor kalveren

kepro b.v. - oxytetracyclinehydrochloride - poeder voor oraal gebruik - oxytetracyclinehydrochloride 200 mg/g, - oxytetracycline - runderen

Minotab-100 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minotab-100 100 mg filmomh. tabl.

teofarma s.r.l. - minocyclinehydrochloride 107,97 mg - eq. minocycline 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - minocyclinehydrochloride 107.97 mg - minocycline

Duphacycline 30 % Long Acting 300 mg/ml inj. opl. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duphacycline 30 % long acting 300 mg/ml inj. opl. i.m. flac.

zoetis belgium - oxytetracyclinedihydraat 300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg/ml - oxytetracycline 300 mg/ml - oxytetracycline - rund; varken

Minotab-100 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minotab-100 100 mg filmomh. tabl.

teofarma s.r.l. - minocyclinehydrochloride 107,97 mg - eq. minocycline 100 mg - filmomhulde tablet - minocycline

Soliris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.

Epysqli Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.