Posaconazol CF 100 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol cf 100 mg, maagsapresistente tabletten

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xylitol (e 967) - posaconazole

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xylitol (e 967) - posaconazole

Posaconazole Teva 100 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

posaconazole teva 100 mg maagsapresist. tabl.

teva b.v. - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazole

Posaconazol Sandoz 100 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol sandoz 100 mg, maagsapresistente tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - posaconazol 100 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; propylgallaat (e 310) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xylitol (e 967) - posaconazole

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Posaconazole AHCL Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole ahcl orale suspensie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen:invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn van deze geneesmiddelen. orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole ahcl orale suspensie is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Posaconazol Sandoz 100 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

posaconazol sandoz 100 mg maagsapresist. tabl.

sandoz sa-nv - posaconazol 100 mg - maagsapresistente tablet - 100 mg - posaconazol 100 mg - posaconazole

Posaconazol Devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol devatis 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - posaconazol 40 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - citroenzuur 1-water (e 330) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; kersensmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; simeticon emulsie ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) - posaconazole