Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektálne novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (crc), ktorí boli v minulosti liečení, alebo nie sú považované za kandidátov na, k dispozícii terapie - tieto zahŕňajú fluoropyrimidine založené na chemoterapiu, anti-vegf terapia a anti-egfr terapia;unresectable alebo metastatickým gastrointestinálne stromal nádory (podstatu), ktorí postúpili na alebo netolerujú pred zaobchádzanie s imatinib a sunitinib;hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí boli predtým liečení sorafenib.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - zástava srdca - angiotensin ii protivníci, ďalšie kombinácie, agentov konajúcich na renin-angiotensin system - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - zástava srdca - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatické nádory - endokrinná terapia - erleada je uvedené:v dospelých mužov na liečbu non metastatickým kastrácia rezistentný karcinóm prostaty (nmcrpc), ktorí majú vysoké riziko vzniku metastázy. v dospelých mužov na liečbu metastatickým hormón-citlivé rakovinu prostaty (mhspc) v kombinácii s androgén deprivácie terapia (pdo).

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - abiraterón acetátu - prostatické nádory - endokrinná terapia - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastické činidlá - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastické činidlá - ecansya je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva štádia iii (dukesa fáze-c). ecansya je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. ecansya je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. ecansya v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. ecansya je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - adrenal cortex neoplasms - antineoplastické činidlá - symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastické činidlá - xeloda je indikovaný na adjuvantnej liečbe pacientov po operácii fázy iii (dukes' štádium c) rakovina hrubého čreva. xeloda je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. xeloda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. xeloda v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. xeloda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - abiraterón acetátu - prostatické nádory - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.