Dehydrobenzperidol 0,5 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dehydrobenzperidol 0,5 mg/ml oplossing voor injectie

kyowa kirin holdings b.v. bloemlaan 2 2132 np hoofddorp - droperidol 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - droperidol

Doxorubicine HCl KP 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl kp 2 mg/ml, oplossing voor injectie

kohne pharma gmbh - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; doxorubicine; - oplossing voor injectie - doxorubicin

Doxorubicine HCl Zytoservice Düsseldorf 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl zytoservice düsseldorf 2 mg/ml, oplossing voor injectie

zytoservice deutschland gmbh düsseldorf schallbruch 5 42781 haan (duitsland) - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

Doxorubicine hydrochloride 2 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hydrochloride 2 mg/ml pch, concentraat voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,9 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

Dehydrobenzperidol 0.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dehydrobenzperidol 0.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

substipharm - droperidol 1,25 mg/2,5 ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/ml - droperidol 0.5 mg/ml - droperidol

Docefrez Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabel node-positieve borstkanker. docetaxel in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancerdocetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Docetaxel Teva Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Docetaxel Hospira 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

docetaxel hospira 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

hospira benelux bvba - docetaxel 0-water - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 182 mg/ml ; macrogol 300 ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel

Ondansetron Sandoz 8 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron sandoz 8 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - ondansetronhydrochloridedihydraat 10 mg - eq. ondansetron 8 mg - filmomhulde tablet - 8 mg - ondansetronhydrochloride 10 mg - ondansetron

Aloxi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.