Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

conforma n.v. zenderstraat 10 9120 destelbergen (belgiË) - extractum fluidum thymi vulgarae (in) 110 mg/l - stroop - benzoËzuur (e 210) ; sorbitol, vloeibaar (kristalliseerbaar of niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - expectorants

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

conforma n.v. zenderstraat 10 9120 destelbergen (belgiË) - hedera helix, folium, droog extract, ethanol-water (30-70), (5-7,5=1) 5,4 mg/ml - stroop - ammoniumglycyrrhizaat ; benzoËzuur (e 210) ; eucalyptusolie ; lactose 1-water ; sorbitol (d-)(e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - expectorants, excl. combinations with cough suppressants

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

conforma sa-nv - hedera helix l., blad, vloeibaar extract dab methode 5,4 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog extract ethanol 30 5-7,5_1 5.4 mg/ml - hederae helicis folium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

conforma sa-nv - thymus vulgaris l. and/or thymus zygis l., kruid, vloeibaar extract, dab mengsel, 1_2-2,5 22 g/200 ml - siroop - thymus, kruid, vloeibaar extract 110 mg/ml

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pinewood laboratories ltd. ballymacarbry clonmel,co. tipperary (ierland) - metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - metformin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pinewood laboratories ltd. ballymacarbry clonmel,co. tipperary (ierland) - metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - metformin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pinewood laboratories ltd. ballymacarbry clonmel,co. tipperary (ierland) - metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - metformin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenicum trioxide - leukemie, promyelocytisch, acuut - antineoplastische middelen - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. de respons van andere acute myeloïde leukemie subtypes te arsenicum trioxide niet is onderzocht.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen