Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met; amlodipine; - tablet - amlodipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met; amlodipine; - tablet - amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - ramipril 10 mg; amlodipinebesilaat 13,87 mg - eq. amlodipine 10 mg - capsule, hard - 10 mg - 10 mg - ramipril 10 mg; amlodipinebesilaat 13.87 mg - ramipril and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - ramipril 10 mg; amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - capsule, hard - 10 mg - 5mg - ramipril 10 mg; amlodipinebesilaat 6.94 mg - ramipril and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - ramipril 5 mg; amlodipinebesilaat 13,87 mg - eq. amlodipine 10 mg - capsule, hard - 5 mg - 10 mg - ramipril 5 mg; amlodipinebesilaat 13.87 mg - ramipril and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - ramipril 5 mg; amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - capsule, hard - 5 mg - 5 mg - ramipril 5 mg; amlodipinebesilaat 6.94 mg - ramipril and amlodipine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodine fumaraat - urineblaas, overactief - urologica - behandeling van de symptomen (verhoogde urinefrequentie en / of urgentie en / of urgentie-incontinentie) die kan optreden bij patiënten met overactief-blaassyndroom.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - possia, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen bij volwassen patiënten met acute coronaire syndromen (unstable angina pectoris, niet-st-elevatie myocardinfarct [nstemi] of st-elevatie myocardiaal infarct [stemi]); patiënten die medisch beheerd alsmede, degenen die worden beheerd met percutane coronaire interventie (pci) of coronaire by-pass enten (cabg).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).