België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ranbaxy (uk) (5) ltd. - meropenemtrihydraat 570 mg - eq. watervrij meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570 mg - meropenem

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ranbaxy (uk) (5) ltd. - meropenemtrihydraat 1140 mg - eq. watervrij meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1140 mg - meropenem

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met; pantoprazol; - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met; pantoprazol; - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met; cilastatine; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met; imipenem 0-water; - poeder voor oplossing voor infusie - imipenem and enzyme inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - latanoprost; - oogdruppels, oplossing - latanoprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - valaciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valaciclovir; - filmomhulde tablet - valaciclovir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - atosiban is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van ten minste 30 seconden duur tegen een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaat - carcinoom, basale cel - antineoplastische middelen - odomzo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd basaalcelcarcinoom (bcc) die niet vatbaar zijn voor curatieve chirurgie of bestralingstherapie.