Pacifica® Plus Nederland - Nederlands - myHealthbox

pacifica® plus

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 50 g/kg amidosulfuron 10 g/kg iodosulfuron-methyl-natrium 30 g/kg mesosulfuron-methyl

Optison Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - echocardiografie - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. optison is een transpulmonary echocardiographic contrast agent voor gebruik bij patiënten met een vermoede of vastgestelde hart-en vaatziekten te bieden vertroebeling van cardiale kamers, het verbeteren van de linker-ventrikel-endocardiale-grens afbakening, met als gevolg verbetering in muur-motion visualisatie. optison dienen alleen gebruikt te worden bij patiënten waar de studie zonder contrast enhancement is niet overtuigend.

Micropaque Scanner 50 mg/ml or. susp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

micropaque scanner 50 mg/ml or. susp.

guerbet - bariumsulfaat 7,5 g/150 ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - bariumsulfaat 50 mg/ml - barium sulfate without suspending agents

Etacortilen 1,5 mg/ml oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

etacortilen 1,5 mg/ml oogdruppels, oplossing

newline pharma s.l. calle tarragon 151-157, planta 11, puerta 01, bloque a 08014 barcelona (spanje) - dexamethasondinatriumfosfaat 1,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethason 1,14 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd

Lucentis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologica - lucentis is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd)de behandeling van slechtziendheid als gevolg choroidale neovascularisation (cnv)de behandeling van slechtziendheid als gevolg diabetisch macula-oedeem (dme)de behandeling van slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo).

Luminity Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echocardiografie - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. luminity is een ultrasound contrast-versterkend middel voor gebruik bij patiënten bij wie niet-contrast-echocardiografie was suboptimaal (suboptimale wordt beschouwd om aan te geven dat ten minste twee van de zes segmenten in de 4 - of 2-kamer weergave van de ventriculaire grens waren niet beoordeelbare) en die vermoede of vastgestelde coronaire hartziekte, om vertroebeling van cardiale kamers en verbetering van de linker ventrikel endocardiale grens afbakening op zowel rust en stress.

ILUVIEN 190 microgram, intravitreaal implant in applicator Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iluvien 190 microgram, intravitreaal implant in applicator

alimera sciences europe limited 77 sir john rogerson's quay d02 vk60 dublin 2 (ierland) - fluocinolonacetonide 190 µg/stuk - intravitreaal implant in applicator - polyimide huls ; polyvinylalcohol, gehydrolyseerd ; polyvinylalcohol, membraan ; siliconen kleefstof (nusil med-1137), - fluocinolone acetonide

Micropaque Scanner, 50 mg/ml, concentraat voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

micropaque scanner, 50 mg/ml, concentraat voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik

guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - bariumsulfaat 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - barium sulfate with suspending agents

Micropaque suspensie, 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

micropaque suspensie, 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik

guerbet 15, rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - bariumsulfaat 1 g/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), - barium sulfate with suspending agents

Hexabrix 320 mg I/ml Oplossing voor injectie België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hexabrix 320 mg i/ml oplossing voor injectie

guerbet - meglumineioxaglaat; natriumioxaglaat - oplossing voor injectie - 320 mg i/ml - meglumineioxaglaat 393 mg/ml; natriumioxaglaat 196 mg/ml - ioxaglic acid