Optison

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2022

Werkstoffen:

perflutren

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS

ATC-code:

V08DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

perflutren

Therapeutische categorie:

Contrast media

Therapeutisch gebied:

echocardiografie

therapeutische indicaties:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Optison is een transpulmonary echocardiographic contrast agent voor gebruik bij patiënten met een vermoede of vastgestelde hart-en vaatziekten te bieden vertroebeling van cardiale kamers, het verbeteren van de linker-ventrikel-endocardiale-grens afbakening, met als gevolg verbetering in muur-motion visualisatie. Optison dienen alleen gebruikt te worden bij patiënten waar de studie zonder contrast enhancement is niet overtuigend.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1998-05-17

Bijsluiter

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIE VOOR INJECTIE
Met perflutren gevulde microsferen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts. Dit
geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OPTISON en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u OPTISON niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt OPTISON toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u OPTISON?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS OPTISON EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
OPTISON is een contrastmiddel voor echo-opnamen, dat helpt om bij
echocardiografie (een procedure
waarbij een beeld van het hart wordt verkregen met behulp van
ultrasoon geluid) duidelijkere beelden
(scans) van het hart te verkrijgen. OPTISON maak de binnenwanden van
het hart beter zichtbaar bij
patiënten bij wie deze binnenwanden moeilijk te zien zijn.
OPTISON bevat microsferen (kleine gasbelletjes) die, nadat ze zijn
ingespoten, door de aderen naar
het hart stromen en de linker hartkamers vullen, zodat de arts de
functie van het hart kan bekijken en
beoordelen.
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
2.
WANNEER MAG U OPTISON NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U OPTISON NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor perflutren of voor één van
de andere bestanddelen van
OPTISON. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
-
als u ernstige pulmonale hypertensie (systolische pulmonale arteriële
druk > 90 mm Hg) heeft.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET OPTISON?
Neem contact op met uw arts voordat u OPTISON gebruikt
-
als u bekende eiwit-allergieën heeft.
-
als u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OPTISON 0,19 mg/ml dispersie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
OPTISON bestaat uit microsferen gevuld met perflutren van
hitte-behandelde humane albumine,
gesuspendeerd in een 1% humane albumine-oplossing.
Concentratie: Met perflutren gevulde microsferen, 5-8 x 10
8
/ml met een gemiddelde diameter van
2,5 - 4,5 µm.
De hoeveelheid perflutren gas per ml OPTISON bedraagt ongeveer 0,19
mg.
Hulpstof(fen) met bekend effect
_: _
_ _
Elke ml bevat 0,15 mmol (3,45 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor injectie.
Heldere oplossing met een witte bovenlaag van microsferen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
OPTISON is een transpulmonaal echocardiografisch contrastmiddel voor
gebruik bij patiënten met
vermoede of vastgestelde cardiovasculaire aandoeningen, voor
opacificatie van de hartkamers,
verbetering van het contrast van de endocardiale begrenzingen van het
linker ventrikel, hetgeen leidt
tot een betere visualisering van de beweging van de hartwand. OPTISON
mag alleen gebruikt worden
in patiënten bij wie het onderzoek zonder contrastversterking geen
uitsluitsel biedt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
OPTISON dient alleen te worden toegediend door artsen met ervaring op
het gebied van echografie.
Raadpleeg voordat u OPTISON toedient rubriek 6.6 voor aanwijzingen
over gebruik en hantering.
Dit geneesmiddel is bedoeld voor opacificatie van het linker ventrikel
na intraveneuze toediening. De
echografie moet tijdens de injectie van OPTISON worden uitgevoerd,
aangezien de optimale
contrastwerking onmiddellijk na toediening wordt bereikt.
Dosering
De aanbevolen dosering bedraagt 0,5 ml - 3,0 ml per patiënt. Een
dosering van 3,0 ml is gewoonlijk
voldoende, maar sommige patiënten kunnen een hogere dosis nodig
hebben. De totale dosis per patiënt
mag 8,7 ml niet overschrijde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten