Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotide - neuro-endocriene tumoren - andere therapeutische radiofarmaca - lutathera is geïndiceerd voor de behandeling van unresectable of metastatische, progressieve, goed gedifferentieerd (g1 en g2), somatostatine receptor positieve gastroenteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep‑nets) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - pancreas poeder - exocriene pancreasinsufficiëntie - digestives, incl. enzymen - pancreatische enzymvervangingsbehandeling bij exocriene pancreasinsufficiëntie vanwege cystische fibrose of andere aandoeningen (bijv. chronische pancreatitis, post pancreatectomie of pancreaskanker). enzepi is aangegeven bij zuigelingen, kinderen, adolescenten en volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - hormoon-receptor-positieve gevorderde borstkanker cancerafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor-positieve, her2/neu-negatieve gevorderde borstkanker, in combinatie met exemestane, in post-menopauzale vrouwen zonder symptomatische viscerale ziekte na een recidief of progressie volgen van een niet-steroïdale aromataseremmer. neuro-endocriene tumoren van pancreatische originafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed of matig gedifferentieerde neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. neuro-endocriene tumoren van de maag of long originafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed gedifferentieerd (grade 1 of grade 2) niet-functionele neuro-endocriene tumoren van de maag of long oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. renal-cell carcinomaafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderde renal-cell carcinoom, bij wie de ziekte is gevorderd op of na de behandeling met vegf-gerichte therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie - fulvestrant is geïndiceerd voor de behandeling van oestrogeen-receptor positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen:niet eerder zijn behandeld met endocriene therapie, orwith ziekte terugval op of na adjuvante anti-oestrogeen therapie, of progressie van de ziekte op anti-oestrogeen therapie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,75 mg - dinoproston 1 mg/ml - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg - dinoproston 10 mg/ml - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 3 mg - tablet voor vaginaal gebruik - 3 mg - dinoproston 3.15 mg - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg - gel voor vaginaal gebruik - 1 mg - dinoproston 1 mg - dinoprostone