Dobutamine-hameln 12,5 mg/ml steriel concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dobutamine-hameln 12,5 mg/ml steriel concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - dobutaminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; dobutamine 12,5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - argon (head space) (e 938) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - dobutamine

Dobutamine-hameln 5 mg/ml i.v. infusievloeistof, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dobutamine-hameln 5 mg/ml i.v. infusievloeistof, oplossing voor infusie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - dobutaminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; dobutamine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - argon (head space) (e 938) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - dobutamine

ZUURSTOF MEDICINAAL VLOEIBAAR SOL, 100% v/v medicinaal gas, cryogeen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zuurstof medicinaal vloeibaar sol, 100% v/v medicinaal gas, cryogeen

sol spa via borgazzi 27 20900 monza (mi) (italiË) - zuurstof, medicinaal 100 % v/v - medicinaal gas, cryogeen - geen hulpstoffen, - oxygen

Adempas Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Entresto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - angiotensine ii-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hartfalen - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Pantoprazol ADOH 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol adoh 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie

adoh b.v. godfried bomansstraat 31 6543 ja nijmegen - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumfosfaat 12-water (e 339), dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - pantoprazole

Remifentanil 1 mg Teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil 1 mg teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil

Remifentanil 2 mg Teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil 2 mg teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil

Remifentanil 5 mg Teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

remifentanil 5 mg teva, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - remifentanil