Yarvitan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yarvitan

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapide - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - honden - als hulpmiddel bij het behandelen van overgewicht en obesitas bij volwassen honden. te gebruiken als onderdeel van een algeheel programma voor gewichtsbeheersing dat ook passende dieetveranderingen omvat. introductie van passende veranderingen in levensstijl (bijv. verhoogde training), in combinatie met dit programma voor gewichtsbeheersing, kan extra voordelen bieden.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitate - schizofrenie - psycholeptica - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaccins - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidon palmitate - schizofrenie - psycholeptica - trevicta, een 3 maandelijkse injectie, is geïndiceerd voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten die klinisch stabiel zijn op 1 maandelijks paliperidon palmitate injecteerbaar product.

Ionsys Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

Regranex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - regranex is geïndiceerd, in combinatie met andere goede wondverzorgingsmaatregelen, om granulatie te bevorderen en daarmee de genezing van volledige dikte, neuropathische, chronische, diabetische ulcera van minder dan of gelijk aan 5 cm2..

Risperdal Consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 25 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 37,5 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - risperidon 50 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Imbruvica Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.