Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - foliumzuur-analogen, antimetabolites - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5.

Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxaliplatin hospira 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

hospira benelux bvba - oxaliplatine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstoftartraat-0-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - oxaliplatin

Palonosetron Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron hospira is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie;de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron hospira is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 228 mg - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 1.14 g - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - gemcitabinehydrochloride 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 2.28 g - gemcitabine

Imipenem/Cilastatine Hospira 500 mg/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imipenem/cilastatine hospira 500 mg/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie

hospira benelux bvba - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; cilastatine ; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met ; imipenem 0-water - poeder voor oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - imipenem and cilastatin

Meropenem Hospira 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem hospira 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hospira benelux bvba - meropenem 3-water samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - meropenem

Meropenem Hospira 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem hospira 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hospira benelux bvba - meropenem 3-water samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - meropenem