Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim international gmbh bingerstrasse 173 d-55216 ingelheim am rhein (duitsland) - tiotropiumbromide 1-water 22,5 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 18 µg/stuk - inhalatiepoeder in harde capsule - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tiotropium bromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,02 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,03 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - tolterodinetartraat 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 1,37 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - tolterodinetartraat 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 2,74 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipsen pharma 65, quai georges gorse 92100 boulogne billancourt (frankrijk) - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 125 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan serumalbumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

institut georges lopez (igl) - calciumchloride 2-water (e 509); glutaminezuur (l-) (+) (e 620); glutathion (l-); histidine, (l-); kaliumchloride; lactobionzuur; magnesiumchloride 6-water (e 511); mannitol (d-) (e 421); natriumhydroxide (e 524); - bewaaroplossing voor organen - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions