Clopidogrel Hexal Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Sandoz Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel DURA Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Srivasso 18 microgram, inhalatiepoeder in harde capsules Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

srivasso 18 microgram, inhalatiepoeder in harde capsules

boehringer ingelheim international gmbh bingerstrasse 173 d-55216 ingelheim am rhein (duitsland) - tiotropiumbromide 1-water 22,5 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 18 µg/stuk - inhalatiepoeder in harde capsule - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tiotropium bromide

Ethinylestradiol/desogestrel 0,02 mg/0,15 mg WEC tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ethinylestradiol/desogestrel 0,02 mg/0,15 mg wec tabletten

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,02 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Ethinylestradiol/desogestrel 0,03 mg/0,15 mg WEC tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ethinylestradiol/desogestrel 0,03 mg/0,15 mg wec tabletten

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,03 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Uroline 2mg, capsules met verlengde afgifte, hard Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uroline 2mg, capsules met verlengde afgifte, hard

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - tolterodinetartraat 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 1,37 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Uroline 4mg, capsules met verlengde afgifte, hard Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uroline 4mg, capsules met verlengde afgifte, hard

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - tolterodinetartraat 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 2,74 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; docusaat natrium ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylacetaat ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tolterodine

Azzalure, 125 Speywood-eenheden, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azzalure, 125 speywood-eenheden, poeder voor oplossing voor injectie

ipsen pharma 65, quai georges gorse 92100 boulogne billancourt (frankrijk) - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 125 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan serumalbumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Celsior bewaaroplossing voor organen Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

celsior bewaaroplossing voor organen

institut georges lopez (igl) - calciumchloride 2-water (e 509); glutaminezuur (l-) (+) (e 620); glutathion (l-); histidine, (l-); kaliumchloride; lactobionzuur; magnesiumchloride 6-water (e 511); mannitol (d-) (e 421); natriumhydroxide (e 524); - bewaaroplossing voor organen - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions