Demotaxel Mono 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

demotaxel mono 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

demo sa pharmaceutical industry 21st km nat. rd. athens-lamia 14568 krioneri, attica (griekenland) - docetaxel 0-water 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel

Tolnexa 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolnexa 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - docetaxel 0-water - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel

Iscover Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Fibclot 1,5 g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fibclot 1,5 g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb biomedicaments) 3 avenue des tropiques, za de courtaboeuf - fibrinogeen, humaan 1,5 g/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - argininehydrochloride, (l-) ; glycine (e 640) ; isoleucine, (l-) ; lysinehydrochloride, l- ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - human fibrinogen

Fibclot 1,5 g inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fibclot 1,5 g inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - humaan fibrinogeen 1,5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1,5 g - humaan fibrinogeen 1.5 g - fibrinogen, human

Domosedan Gel 7,6 mg/ml oromucos. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

domosedan gel 7,6 mg/ml oromucos. gel voorgev. spuit

orion - detomodinehydrochloride 7.63 mg/ml - eq. detomidine 6.36 mg - gel voor oromucosaal gebruik - 7,6 mg/ml - detomodinehydrochloride 7.63 mg/ml - detomidine - paard

Propodine 10 mg/ml emulsie voor injectie/infusie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

propodine 10 mg/ml emulsie voor injectie/infusie voor honden en katten

dechra regulatory b.v. - propofol - emulsie voor injectie / infusie - propofol 10 mg/ml, - propofol - honden; katten

Rixubis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

Iso-Vet, 1000 mg/g Inhalatiedamp, vloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iso-vet, 1000 mg/g inhalatiedamp, vloeistof

piramal critical care b.v. - isofluraan - vloeistof voor inhalatiedamp - isofluraan 100 % v/v, - isoflurane - honden; katten; kooivogels; overige niet te consumeren huisdieren; paarden; reptielen; varkens

Recombinate 1000 IE/10 ml, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 1000 ie/10 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 1000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii