Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - doxepine hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; doxepine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; gezuiverd water ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; zwarte inkt, - doxepin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - doxepine hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; doxepine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; gezuiverd water ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; zwarte inkt, - doxepin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - doxepine hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; doxepine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; gezuiverd water ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; zwarte inkt, - doxepin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg - eq. buprenorfine 2 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 0,61 mg - eq. naloxon 0,5 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 2 mg - 0,5 mg - buprenorfinehydrochloride 2.16 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 0.61 mg - buprenorphine, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - buprenorfinehydrochloride 8,64 mg - eq. buprenorfine 8 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 2,44 mg - eq. naloxon 2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 8 mg - 2 mg - buprenorfinehydrochloride 8.64 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 2.44 mg - buprenorphine, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effik benelux sa-nv - doxylaminewaterstofsuccinaat 10 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 10 mg - 10 mg - doxylaminesuccinaat 10 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg - doxylamine, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

inibsa ginecologia, s.a. carretera de sabadell a granollers km 14,5 08185 llica de vall (spanje) - doxylaminewaterstofsuccinaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 7 mg/stuk ; pyridoxinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 8,2 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxylaminewaterstofsuccinaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 13,9 mg/stuk ; pyridoxinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 16,5 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; ammonia (e 527) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumtrisilicaat (e 553a ii)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - naltrexonhydrochloride 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naltrexon 45,2 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - naltrexone