Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor 500 mg/stuk - omhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - cefaclor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; dimeticon (e 900) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; xanthaangom (e 415), - cefaclor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - capsule, hard - dimeticon (e 900) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; patentblauw v (e131) ; schellak (e 904) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - cefaclor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; dimeticon (e 900) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; xanthaangom (e 415), - cefaclor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - capsule, hard - dimeticon (e 900) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; patentblauw v (e131) ; schellak (e 904) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - cefaclor

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.