Lidbree 42 mg/ml i.uter. gel i.cerv. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lidbree 42 mg/ml i.uter. gel i.cerv. voorgev. spuit

gedeon richter plc - lidocaïne 42 mg/ml - gel voor intra-uterien gebruik - 42 mg/ml - lidocaïne 42 mg/ml - lidocaine

Lidbree 42 mg/ml gel voor intra-uterien gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidbree 42 mg/ml gel voor intra-uterien gebruik

gedeon richter plc. gyömröi út 19-21 1103 budapest (hongarije) - lidocaÏne 42 mg/ml - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; macrogolglycerolricinoleaat ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 188 ; poloxameer 407 ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Rocuroniumbromide Sandoz 10 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rocuroniumbromide sandoz 10 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. - rocuroniumbromide samenstelling overeenkomend met ; rocuronium - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - rocuronium bromide

Mometasonfuroaat Glenmark 1 mg/g, zalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mometasonfuroaat glenmark 1 mg/g, zalf

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - mometasonfuroaat 1 mg/g - zalf - butylhydroxytolueen (e 321) ; fosforzuur (e 338) ; hexyleenglycol ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; vaseline, wit ; water, gezuiverd ; witte bijenwas (e 901), - mometasone

Cefuroxime EG 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefuroxime eg 500 mg filmomh. tabl.

eg sa-nv - cefuroximeaxetil 601,44 mg - eq. cefuroxim 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - cefuroximeaxetil 601.44 mg - cefuroxime

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Leflunomide ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Desloratadine ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.