Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
LIDOCAÏNE 42 mg/ml
Gedeon Richter Plc. Gyömröi út 19-21 1103 BUDAPEST (HONGARIJE)
LIDOCAÏNE 42 mg/ml
Gel
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321) ; MACROGOLGLYCEROLRICINOLEAAT ; NATRIUMASCORBAAT (E 301) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; POLOXAMEER 188 ; POLOXAMEER 407 ; WATER VOOR INJECTIE ; ZOUTZUUR (E 507)
Intra-uterien gebruik, Intracervicaal gebruik
1900-01-01
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LIDBREE 42 MG/ML GEL VOOR INTRA-UTERIEN GEBRUIK lidocaïne LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lidbree en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LIDBREE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Lidbree is een verdovende gel die wordt gebruikt om pijn te voorkomen bij volwassenen en jongeren vanaf 15 jaar, bij gynaecologische procedures (onderzoeken van de baarmoeder, eierstokken en eileiders), zoals het plaatsen van middelen in de baarmoeder die zorgen dat u niet zwanger wordt en het afnemen van een stukje weefsel (biopt) uit uw baarmoeder. Dit stukje weefsel wordt dan onderzocht in een laboratorium voor gynaecologische procedures. Dit medicijn bevat de werkzame stof lidocaïne, een amide-achtig lokaal verdovingsmiddel (het verdooft de lichaamsdelen waar het op aangebracht wordt). HOE WERKT LIDBREE? Na aanbrengen van de gel duurt het 2 tot 5 minuten voordat de genitale oppervlakte (het slijmvlies) verdoofd is. Er is aangetoond dat de gel de pijn vermindert tijdens gynaecologische procedures en tot minstens 30 minuten na de procedure. Na 1 uur is het pijnverlichtende effect uitgewerkt. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF Lees het volledige document
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lidbree 42 mg/ml gel voor intra-uterien gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Lidocaïne 42 mg/ml Hulpstoffen met bekend effect: Elke ml gel bevat 284 mg macrogolglycerolricinoleaat (polyoxyl-35-ricinusolie) en tot 28 microgram gebutyleerd hydroxytolueen (E 321). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Gel voor intra-uterien gebruik. Steriele, (nagenoeg) heldere, licht bruingele viskeuze vloeistof die in gelvorm verkeert bij lichaamstemperatuur. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Lidbree is geïndiceerd voor topische anesthesie tegen matige acute pijn tijdens cervicale en intra-uteriene procedures, bij volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar. Zie rubriek 5.1. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Cervicale procedures _ Breng 5 minuten vóór het begin van de procedure met behulp van de steriele applicator 2 tot 3 ml aan in een dikke laag op de portio, en 3 ml in het cervicale kanaal. _Intra-uteriene procedures _ Breng met behulp van de steriele applicator 1 tot 2 ml aan op de anterieure lip van de portio, en 2 tot 3 ml in het cervicale kanaal. Wacht 2 minuten op het begin van effect aan de binnenste meatus. Steek dan 5 minuten vóór de procedure de applicator in de baarmoederholte en breng 3 tot 5 ml in. De applicator is voorzien van een centimeterschaal. Er kan bv. bij nullipare patiënten een kleiner volume toegediend worden, als de patiënt ongemak ondervindt voordat het hele volume is toegediend. De hele intra-uteriene dosis mag in totaal niet groter zijn dan 10 ml. _Pediatrische patiëntes vanaf 15 jaar _ Bij adolescenten met een laag lichaamsgewicht (onder 30 kg) moet de dosis proportioneel verlaagd worden, en een eenmalige dosis mag niet groter zijn dan de maximale aanbevolen parenterale dosis (6 mg/kg lidocaïnehydrochloride, wat overeenkomt met 5,2 mg/kg lidocaïnebasis in Lidbree, dus 1,2 ml per 10 kg lichaamsgewicht). Bij adolescenten met een lichaams Lees het volledige document