Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefuroximeaxetil 601,44 mg - Eq. Cefuroxim 500 mg
EG SA-NV
J01DC02
Cefuroxime Axetil
500 mg
Filmomhulde tablet
Cefuroximeaxetil 601.44 mg
Oraal gebruik
Cefuroxime
CTI-code: 384535-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001246 - CNK-code: 2813442 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001253 - CNK-code: 3604816 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001260 - CNK-code: 2815306 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2011-02-01
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CEFUROXIME EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Cefuroxim LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Cefuroxime EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Cefuroxime EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Cefuroxime EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Cefuroxime EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CEFUROXIME EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Cefuroxime EG is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen. Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporinen_. Cefuroxime EG wordt toegepast bij de behandeling van infecties van: de keel de bijholten het middenoor de longen of borstkas de urinewegen de huid en weke delen Cefuroxime EG wordt ook toegepast: voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten die teken heten) 2. WANNEER MAG U CEFUROXIME EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CEFUROXIME EG NIET INNEMEN? U BENT ALLERGISCH voor CEFUROXIM, ÉÉN VAN DE CEFALOSPORINEANTIBIOTICA of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u ooit een ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvormi Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1/12 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 601,44 mg cefuroximaxetil, overeenkomend met 500 mg cefuroxim. Hulpstof(fen) met bekend effect Elke Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tablet bevat 23,61 mg natrium Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten Witte, langwerpige filmomhulde tablet van 20,5 mm x 9,8 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Cefuroxime EG is geïndiceerd voor de behandeling van de hieronder genoemde infecties bij volwassenen en kinderen van 3 maanden of ouder (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis Acute bacteriële sinusitis Acute otitis media Acute exacerbaties van chronische bronchitis Cystitis Pyelonefritis Ongecompliceerde huidinfecties en infecties aan de weke delen Behandeling van vroege ziekte van Lyme Er dient rekening te worden gehouden met de officiële richtlijnen wat betreft het juiste gebruik van antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De gebruikelijke behandelduur is zeven dagen (kan variëren van vijf tot tien dagen). _Tabel 1. Volwassenen en kinderen (_≥ _40 kg)_ INDICATIE DOSERING Samenvatting van de productkenmerken 2/12 Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusitis 250 mg tweemaal daags Acute otitis media 500 mg tweemaal daags Acute exacerbaties van chronische bronchitis 500 mg tweemaal daags Cystitis 250 mg tweemaal daags Pyelonefritis 250 mg tweemaal daags Ongecompliceerde infecties van huid en weke delen 250 mg tweemaal daags Ziekte van Lyme 500 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen (kan variëren van 10 tot 21 dagen) _Tabel 2. Kinderen (< 40 kg)_ INDICATIE DOSERING Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusi Lees het volledige document