Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolidfosfaat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - amoxicilline 0-water; clavulaanzuur; prednisolon - suspensie voor intramammair gebruik - amoxicilline 0-water 200 mg/stuk; clavulaanzuur 50 mg/stuk; prednisolon 10 mg/stuk, - antibacterials and corticosteroids - runderen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - cefapirine natrium; prednisolon - suspensie voor intramammair gebruik - cefapirine natrium 30 mg/ml; prednisolon 2 mg/ml, - antibacterials and corticosteroids - koeien

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicilline 0-water; clavulaanzuur; prednisolon - suspensie voor intramammair gebruik - amoxicilline 0-water 200 mg/stuk; clavulaanzuur 50 mg/stuk; prednisolon 10 mg/stuk, - antibacterials and corticosteroids - lacterende runderen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tilman sa-nv - arctostaphylos uva-ursi l., blad, droog extract, ethanol, 60, 3,5-5,5_1 400 mg - filmomhulde tablet - arctostaphylos uva-ursi l., blad, droog ethanol extract 60 3,5-5,5_1 400 mg - antibacterials for systemic use

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 50 mg/3 g; prednisolon 3,333 mg/g; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 200 mg/3 g - suspensie voor intramammair gebruik - amoxicillinetrihydraat; kaliumclavulanaat; prednisolon 3.333 mg/g - antibacterials and corticosteroids - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - prednisolon 2.5 mg/g; cefapirine 300 mg - suspensie voor intramammair gebruik - 300 mg - 20 mg - cefapirinenatrium; prednisolon 2.5 mg/g - antibacterials and corticosteroids - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 50 mg/3 g; prednisolon 3,333 mg/g; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 200 mg/3 g - suspensie voor intramammair gebruik - amoxicillinetrihydraat; kaliumclavulanaat; prednisolon 3.333 mg/g - antibacterials and corticosteroids - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - clavulaanzuur 50 mg; prednisolon 10 mg; amoxicilline 200 mg - suspensie voor intramammair gebruik - prednisolon 10 mg; amoxicillinetrihydraat; kaliumclavulanaat - antibacterials and corticosteroids - rund

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.