Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumclavulanaat - Eq. Clavulaanzuur 50 mg/3 g; Prednisolon 3,333 mg/g; Amoxicillinetrihydraat - Eq. Amoxicilline 200 mg/3 g
Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd.
QJ51RV01
Amoxicillin Trihydrate; Potassium Clavulanate; Prednisolone
Suspensie voor intramammair gebruik
Amoxicillinetrihydraat; Kaliumclavulanaat; Prednisolon 3.333 mg/g
Intramammair gebruik
rund
Antibacterials and Corticosteroids
CTI-code: 537342-03 - De grootte van de verpakking: 24 x 3 g + 24 x Alcohol pad - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537342-04 - De grootte van de verpakking: 120 x 3 g + 120 x Alcohol pad - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537342-01 - De grootte van de verpakking: 3 x 3 g + 3 x Alcohol pad - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537342-02 - De grootte van de verpakking: 12 x 3 g + 12 x Alcohol pad - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2018-12-12
Bijsluiter – NL versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK BIJSLUITER COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK VOOR MELKGEVENDE KOEIEN 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Ierland Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Ireland or Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co. Down BT35 6JP Verenigd Koninkrijk 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Combiclav suspensie voor intramammair gebruik voor melkgevende koeien 3. GEHALTE AAN WERKZAME BESTANDDELEN EN OVERIGE BESTANDDELEN Per injector van 3 g: Amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) 200 mg Clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat) 50 mg Prednisolon 10 mg Roomkleurige tot bleekgele olieachtige suspensie. 4. INDICATIE(S) Voor de behandeling van klinische mastitis die wordt veroorzaakt door de volgende bacteriën die gevoelig zijn voor de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur: - Stafylokokken (waaronder β-lactamase-producerende stammen) - Streptokokken (waaronder _S. agalactiae, S. dysgalactiae _ en _S. uberis_ ) - _ Escherichia coli _ (waaronder β-lactamase-producerende stammen) 5. CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen. Bijsluiter – NL versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK 6. BIJWERKINGEN In zeer zeldzame gevallen kunnen onmiddellijke overgevoeligheidsreacties optreden (minder dan 1 op de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten). Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DOELDIERSOORTEN Runderen (melkgevende koeien). 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, Lees het volledige document
SKP – NL versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Combiclav suspensie voor intramammair gebruik voor melkgevende koeien 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per intramammaire injector van 3 g: WERKZAME BESTANDDELEN: Amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) 200 mg Clavulaanzuur (als kaliumclavulanaat) 50 mg Prednisolon 10 mg HULPSTOFFEN: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor intramammair gebruik. Roomkleurige tot bleekgele olieachtige suspensie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORTEN Runderen (melkgevende koeien). 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN Voor de behandeling van klinische mastitis die wordt veroorzaakt door de volgende bacteriën die gevoelig zijn voor de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur: Stafylokokken (waaronder β-lactamase-producerende stammen) Streptokokken (waaronder _S. agalactiae, S. dysgalactiae_ en _S. uberis_ ) _Escherichia coli _ (waaronder β-lactamase-producerende stammen) 4.3 CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of (één van) de hulpstoffen. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Niet gebruiken in gevallen die verband houden met _Pseudomonas._ 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Maak het uiteinde van de speen vóór de behandeling schoon, met de bijgeleverde schoonmaakdoekjes. AANBEVELINGEN VOOR VOORZICHTIG GEBRUIK Het diergeneesmiddel mag uitsluitend worden gebruikt voor de behandeling van klinische mastitis. Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van gevoeligheidstesten van uit het dier geïsoleerde bacteriën. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op lokale SKP – NL versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK (regionaal/bedrijfsniveau) epidemiologische informatie ov Lees het volledige document