Vaborem Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vaborem is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:gecompliceerde infectie van de urinewegen (cuti), met inbegrip van pyelonephritiscomplicated intra-abdominale infectie (ciai)in het ziekenhuis verworven pneumonie (hap), inclusief ventilator associated pneumonia (vap). behandeling van patiënten met een bacteriemie dat gebeurt in samenwerking met, of wordt vermoed te zijn geassocieerd met een van de hierboven genoemde infecties. vaborem is ook geïndiceerd voor de behandeling van infecties te wijten aan aërobe gram-negatieve organismen bij volwassenen met een beperkte behandeling opties. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Zerbaxa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfaat, tazobactam sodium - bacteriële infecties - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Ipratropiumbromide/Salbutamol Sandoz 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml Unit Dose, verneveloplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipratropiumbromide/salbutamol sandoz 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml unit dose, verneveloplossing

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ipratropiumbromide 1-water 0,208 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 0,2 mg/ml ; salbutamolsulfaat 1,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; salbutamol 1 mg/ml - verneveloplossing - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - salbutamol and ipratropium bromide

Luna® Experience Nederland - Nederlands - myHealthbox

luna® experience

bayer ag - suspensie concentraat - 200 g/l fluopyram 200 g/l tebuconazool

Vancomycin Hikma 1000 mg, Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vancomycin hikma 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - vancomycinehydrochloride 1025,14 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; vancomycine 1000 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941), - vancomycin

Vancomycin Hikma 500 mg, Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vancomycin hikma 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - vancomycinehydrochloride 512,57 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; vancomycine 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941), - vancomycin

Vibativ Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vibativ is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met nosocomiale pneumonie inclusief ventilator-geassocieerde pneumonie waarvan bekend is of vermoed wordt dat deze wordt veroorzaakt door methicilline-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ mag alleen worden gebruikt in situaties waar het bekend is of vermoed wordt dat er andere alternatieven zijn niet geschikt. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Zavicefta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Doribax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - doribax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:nosocomiale pneumonie (met inbegrip van ventilator-geassocieerde pneumonie);gecompliceerde intra-abdominale infecties;gecompliceerde infecties van de urinewegen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nobilis MS Live, lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nobilis ms live, lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen

intervet nederland b.v. - levend verzwakt mycoplasma synoviae vaccin, stam ms1 - lyofilisaat voor suspensie - levend verzwakt mycoplasma synoviae vaccin, stam ms1 6,5 - 8 e/dosis, - mycoplasma vaccine - legkippen