Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Bupivacaïne HCl Grindeks Spinaal 5 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupivacaïne hcl grindeks spinaal 5 mg/ml oplossing voor injectie

as grindeks krustpils iela 53 lv-1057 riga (letland) - bupivacaÏnehydrochloride 1-water 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bupivacaÏne 4,2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - bupivacaine

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Ingelvac CircoFLEX Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkenscircovirus type 2 orf2-eiwit - immunologicals voor suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens ouder dan twee weken tegen varkenscircovirus type 2 (pcv2) om mortaliteit te verminderen, klinische symptomen - inclusief gewichtsverlies - en laesies in lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2-gerelateerde ziekte (pcvd). bovendien is aangetoond dat vaccinatie de neusafscheiding van pcv2, de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels en de duur van de viremie vermindert.. het begin van de bescherming vindt plaats al twee weken na de vaccinatie en duurt ten minste 17 weken.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenzavirus (verzwakt levend) van de volgende stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie bij kinderen en adolescenten van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar. pandemische influenza vaccin tegen h5n1 astrazeneca moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Bupivacaïne HCl Baxter 2,5 mg/ml oplossing voor injectie, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupivacaïne hcl baxter 2,5 mg/ml oplossing voor injectie, oplossing voor injectie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - bupivacaÏnehydrochloride 1-water 2,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bupivacaÏne 2,1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine

Bupivacaïne HCl Baxter 5,0 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bupivacaïne hcl baxter 5,0 mg/ml, oplossing voor injectie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - bupivacaÏnehydrochloride 1-water 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bupivacaÏne 4,2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine

Bupivacaine Accord Healthcare 2,5 mg/ml inj. opl. epidur. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bupivacaine accord healthcare 2,5 mg/ml inj. opl. epidur. amp.

accord healthcare b.v. - bupivacaïnehydrochloride 2,638 mg/ml - eq. watervrij bupivacaïnehydrochloride 2,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 2,5 mg/ml - bupivacaïnehydrochloride 2.638 mg/ml - bupivacaine