Haemate P 1200 IE vWF/500 IE FVIII 1200 IE - 500 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 1200 ie vwf/500 ie fviii 1200 ie - 500 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 1200 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1200 iu - 500 iu - humane bloedstollingsfactor viii 500 ie; factor von willebrand 1200 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 IE vWF/1000 IE FVIII 2400 IE - 1000 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 2400 ie vwf/1000 ie fviii 2400 ie - 1000 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 2400 ie; humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 2400 iu - 1000 iu - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 2400 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 600 IE vWF/250 IE FVIII 600 IE - 250 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 600 ie vwf/250 ie fviii 600 ie - 250 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Dogmatil 50 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dogmatil 50 mg harde caps.

neuraxpharm belgium bv-srl - sulpiride 50 mg - capsule, hard - 50 mg - sulpiride 50 mg - sulpiride

Dogmatil 100 mg/2 ml inj. opl. i.m. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dogmatil 100 mg/2 ml inj. opl. i.m. amp.

neuraxpharm belgium bv-srl - sulpiride 100 mg/2 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/2 ml - sulpiride 100 mg - sulpiride

Dogmatil 200 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dogmatil 200 mg tabl.

neuraxpharm belgium bv-srl - sulpiride 200 mg - tablet - 200 mg - sulpiride 200 mg - sulpiride

Protopy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Dupixent Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Staquis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - staquis is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot matige atopische dermatitis bij volwassenen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met ≤ 40% van het lichaamsoppervlak (bsa) beïnvloed.

Cytopoint Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cytopoint

zoetis belgium sa - lokivetmab - andere dermatologische preparaten, agenten voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden - honden - behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij honden.