Prepidil 0,5 mg - 3 g endocervic. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prepidil 0,5 mg - 3 g endocervic. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg/3 g - gel voor endocervicaal gebruik - 0,5 mg - 3 g - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone

Propess 10 mg vagin. hulpmiddel sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propess 10 mg vagin. hulpmiddel sachet

ferring sa-nv - dinoproston 10 mg - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - 10 mg - dinoproston 10 mg - dinoprostone

Prostin E2 0,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 0,5 mg tabl.

pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone

Prostin E2 0,75 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 0,75 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,75 mg - dinoproston 1 mg/ml - dinoprostone

Prostin E2 5 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 5 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.

pfizer sa-nv - dinoproston 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg - dinoproston 10 mg/ml - dinoprostone

Prostin E2 3 mg vagin. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 3 mg vagin. tabl.

pfizer sa-nv - dinoproston 3 mg - tablet voor vaginaal gebruik - 3 mg - dinoproston 3.15 mg - dinoprostone

Prostin E2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone

Prostin E2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg - gel voor vaginaal gebruik - 1 mg - dinoproston 1 mg - dinoprostone

Pemetrexed Krka Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed krka

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Fingolimod Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.