Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - valsartan 80 mg; rosuvastatinecalcium 10,42 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 80 mg - rosuvastatinecalcium 10.42 mg; valsartan 80 mg - rosuvastatin and valsartan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - valsartan 160 mg; rosuvastatinecalcium 10,42 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 160 mg - rosuvastatinecalcium 10.42 mg; valsartan 160 mg - rosuvastatin and valsartan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - valsartan 80 mg; rosuvastatinecalcium 20,83 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - 80 mg - rosuvastatinecalcium 20.83 mg; valsartan 80 mg - rosuvastatin and valsartan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - valsartan 160 mg; rosuvastatinecalcium 20,83 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg -160 mg - rosuvastatinecalcium 20.83 mg; valsartan 160 mg - rosuvastatin and valsartan

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - atorvastatinecalcium 31,08 mg - eq. atorvastatine 30 mg - filmomhulde tablet - 30 mg - atorvastatinecalcium 31.08 mg - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - atorvastatinecalcium 62,16 mg - eq. atorvastatine 60 mg - filmomhulde tablet - 60 mg - atorvastatinecalcium 62.16 mg - atorvastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - atorvastatinecalcium 82,88 mg - eq. atorvastatine 80 mg - filmomhulde tablet - 80 mg - atorvastatinecalcium 82.88 mg - atorvastatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hcs bvba h. kennisstraat 53 b 2650 edegem (belgiË) - losartan kalium 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; losartan 91,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - losartan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hcs bvba h. kennisstraat 53 b 2650 edegem (belgiË) - losartan kalium 25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; losartan 22,9 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - losartan