Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - incivo, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is geïndiceerd voor de behandeling van genotype 1 chronische hepatitis c bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte (waaronder cirrose):die behandeling naïef;die eerder werden behandeld met interferon alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd), alleen of in combinatie met ribavirine, met inbegrip van relapsers, partiële responders en null responders.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - candesartancilexetil ; hydrochloorthiazide - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; triethylcitraat (e 1505), - candesartan and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - candesartancilexetil ; hydrochloorthiazide - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; triethylcitraat (e 1505), - candesartan and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - candesartancilexetil 16 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - aluminiumoxide 0-water ; carmellose calcium (e 466) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) 5 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551), - candesartan and diuretics