Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aciclovir agepha 30 mg/g oogzalf

agepha pharma s.r.o. dial' nicná cesta 5 903 01 senec (slowakije) - aciclovir 30 mg/g - oogzalf - vaseline, wit, , , , , , , - aciclovir

Ultracortenol, oogzalf 5 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultracortenol, oogzalf 5 mg/g

agepha pharma s.r.o. dial' nicná cesta 5 903 01 senec (slowakije) - prednisolon pivalaat 5 mg/g - oogzalf - cetostearylalcohol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; water, gezuiverd ; wolvet, cetylalcohol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; water, gezuiverd ; wolvet, - prednisolone

Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aciclovir agepha 30 mg/g oogzalf

agepha pharma s.r.o. - aciclovir 30 mg/g - oogzalf - 30 mg/g - aciclovir 30 mg/g - aciclovir

Oxybuprocaine hydrochloride AGEPHA 4 mg/ml oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxybuprocaine hydrochloride agepha 4 mg/ml oogdruppels, oplossing

oxybuprocaÏnehydrochloride 4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; oxybuprocaÏne 3,6 mg/ml - oogdruppels, oplossing - boorzuur (e 284) ; chloorhexidinediacetaat ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Ultracortenol 5 mg/g oogzalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultracortenol 5 mg/g oogzalf

medcor pharmaceuticals b.v. - prednisolon pivalaat - oogzalf - cetostearylalcohol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; water, gezuiverd ; wolvet - prednisolone

Mestinon 60 mg, dragees Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mestinon 60 mg, dragees

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - pyridostigminebromide 60 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridostigmine 41,6 mg/stuk - omhulde tablet - aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; arabische gom (e 414) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, hard (e 905) ; povidon k 30 (e 1201) ; rijstzetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - pyridostigmine

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Ibuprofen Triangle Pharma 200 mg, omhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen triangle pharma 200 mg, omhulde tabletten

mae holding b.v. stationsweg 4 5211 tw 's-hertogenbosch - ibuprofen 200 mg/stuk - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; macrogolglycerolricinoleaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte bijenwas (e 901) ; zetmeel, gepregelatineerd, arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; macrogolglycerolricinoleaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte bijenwas (e 901) ; zetmeel, gepregelatineerd, - ibuprofen

Etalpha i.v. 2 microgram/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

etalpha i.v. 2 microgram/ml, oplossing voor injectie

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - alfacalcidol 2 µg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 80 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 415 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - alfacalcidol

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.