Fludarabinefosfaat Accord 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fludarabinefosfaat accord 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - fludarabine

Kymriah Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Doxorubicine Teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicine Teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicine Teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicine Teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin

Fludara 50 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fludara 50 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.

sanofi b.v. - fludarabinefosfaat 50 mg/10 ml - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 50 mg - fludarabinefosfaat 50 mg - fludarabine

Fludarabine Accord Healthcare 25 mg/ml inj./inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fludarabine accord healthcare 25 mg/ml inj./inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie/infusie - 25 mg/ml - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - fludarabine

Fludarabine Sandoz 25 mg/ml inj./inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fludarabine sandoz 25 mg/ml inj./inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - fludarabinefosfaat 50 mg/2 ml - concentraat voor oplossing voor injectie/infusie - 25 mg/ml - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - fludarabine

Cerubidine 20mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cerubidine 20mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - daunorubicinehydrochloride 21,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; daunorubicine 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - daunorubicin