Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

campro scientific gmbh darser strasse 2a 14167 berlijn (duitsland) - ureum c13 100 mg/stuk - oplosbare tablet - hyprolose (e 463) ; natriumchloride, - other diagnostic agents

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoires mayoly-spindler 6 avenue de l'europe 78400 chatou (frankrijk) - ureum c13 50 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) - other diagnostic agents

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - fenbendazol 100 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 100 mg/ml - fenbendazol 100 mg/ml - fenbendazole - paard

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - ureum (13c) 50 mg - tablet - 50 mg - carbamide c13 (= ureum c13) 50 mg - 13c-urea

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfine, naloxon - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressiva - imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die op zijn minst een voorafgaande behandeling regime, met inbegrip van lenalidomide. imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd in de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande behandeling regimes, met inbegrip van lenalidomide zowel bortezomib, hebben ontvangen en hebben aangetoond dat progressie van de ziekte op de laatste therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn voor verbetering van hemostase. raplixa moet gebruikt worden in combinatie met een goedgekeurd gelatine spons. raplixa is geïndiceerd bij volwassenen boven de 18 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - zykadia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (alk) -positieve, geavanceerde niet-kleincellige longkanker (nsclc) die eerder met crizotinib werden behandeld..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfine - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van opioïde afhankelijkheid binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - formoterolfumaraat 2-water; - inhalatiepoeder in harde capsule - formoterol