Nobilis MS Live, lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nobilis ms live, lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen

intervet nederland b.v. - levend verzwakt mycoplasma synoviae vaccin, stam ms1 - lyofilisaat voor suspensie - levend verzwakt mycoplasma synoviae vaccin, stam ms1 6,5 - 8 e/dosis, - mycoplasma vaccine - legkippen

Prevexxion RN+HVT+IBD Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kip - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Vaxneuvance Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfecties - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Nobivac Bb Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Strangvac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

strangvac

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologicals voor paardachtigen - paarden - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Aflunov Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Eryseng Parvo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - varkensparvovirus, stam nadl-2 en erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (geïnactiveerd) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens - voor de actieve immunisatie van vrouwelijke varkens ter bescherming van het nageslacht tegen transplacentaire infectie veroorzaakt door varkensparvovirus. voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levend verzwakt virus van de ziekte van aujeszky - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 10 weken om de mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te voorkomen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen. passieve immunisatie van het nageslacht van gevaccineerde gelten en zeugen om mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te verminderen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen.

BCG vaccin AJV, 0,75 mg per ml, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bcg vaccin ajv, 0,75 mg per ml, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

aj vaccines a/s 5, artillerivej dk-2300 kopenhagen s (denemarken) - levende, gevriesdroogde kiemen van de calmette-guerin stam 0,75 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - asparagine 1-water ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dikaliumwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; ferriammoniumcitraat ; glycerol (e 422) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, asparagine 1-water ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dikaliumwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; ferriammoniumcitraat ; glycerol (e 422) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - tuberculosis, live attenuated

Bovilis Blue-8 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd) - immunologicals voor ovidae - cattle; sheep - sheepfor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. cattlefor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (cycluswaarde (ct) ≥ 36 met een gevalideerde rt-pcr-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).