Suiseng inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suiseng inj. susp. i.m. flac.

laboratorios hipra - clostridium novyi toxoïd = 3.5 ui a- antitoxin/ml serum (=50% er120); clostridium perfringens type c, toxoïd = 10 ui ß- antitoxin/ml serum (=35% er25); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab 13,12 x 103uha/dose (=65% er60); escherichia coli enterotoxin lt 1280 utch/dose (=55% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac 13,12 x 103 uha/dose (=78% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 500 uema/dose (=79% er50); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; escherichia coli enterotoxin lt; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia - varken

Suiseng Coli / C inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suiseng coli / c inj. susp. i.m. flac.

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f6 ; escherichia coli enterotoxin lt ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab ; clostridium novyi toxoïd ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 ; clostridium perfringens type c, toxoïd - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli enterotoxin lt; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia + clostridium - varken

Triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Equip FT inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equip ft inj. susp. i.m. flac.

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Equip FT inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equip ft inj. susp. i.m. voorgev. spuit

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Infanrix IPV inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Tetapur Suspensie voor injectie België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetapur suspensie voor injectie

boehringer ingelheim animal health belgium - geadsorbeerd tetanus toxoïd - suspensie voor injectie - geadsorbeerd tetanus toxoïd - clostridium - paard

Act-HIB 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

act-hib 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac.

sanofi pasteur europe s.a. - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 10 µg/0,5 ml - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Yttrium(90Y) colloïdensuspensie CIS bio international 37-370 MBq/ml suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

yttrium(90y) colloïdensuspensie cis bio international 37-370 mbq/ml suspensie voor injectie

cis bio international (gif sur yvette) route nationale 306 91192 gif sur yvette cedex (frankrijk) - yttrium 90y citraat 37 - 370 mbq/ml - suspensie voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - yttrium (90 y) citrate colloid

Raptiva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppressiva - behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis die hebben gefaald om te reageren op, of die een contra-indicatie voor, of intolerant zijn voor andere systemische therapieën inclusief ciclosporine, methotrexaat en puva (zie punt 5. 1 - klinische werkzaamheid).