Retrovir Infuus 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

retrovir infuus 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

viiv healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - zidovudine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - zidovudine

Retrovir 100 mg capsules, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

retrovir 100 mg capsules, hard

viiv healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - zidovudine 100 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - zidovudine

Retrovir 100 mg/10 ml, drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

retrovir 100 mg/10 ml, drank

viiv healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - zidovudine 10 mg/ml - drank - citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; strawberry flavour 500286e (ri) ; water, gezuiverd ; white sugar flavour 3112044 (ri), - zidovudine

Dutrebis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

Zeffix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiatie van lamivudine behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière is niet beschikbaar of van toepassing zijn;, gedecompenseerde leverziekte in combinatie met een tweede agent zonder cross-weerstand tegen lamivudine.

Epivir Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - epivir is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd..

Varistren 600 mg/300 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

varistren 600 mg/300 mg, filmomhulde tabletten

vocate pharmaceuticals sa 150 gounari street 16674 glyfada (griekenland) - abacavirsulfaat 702,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; abacavir 600 mg/stuk ; lamivudine 0-water 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudin Sandoz 600 mg - 300 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudin sandoz 600 mg - 300 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - abacavirhydrochloride 676,401 mg - eq. abacavir 600 mg; lamivudine 300 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - 300 mg - abacavirhydrochloride 676.401 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir