rivastigmine sandoz
sandoz gmbh - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.
baycubis, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen
bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen
calcibel 240/60/60 mg/ml oplossing voor infusie voor paarden, runderen, schapen, geiten en varkens
bela-pharm gmbh & co. kg - boorzuur (e 284); calciumgluconaat 1-water; magnesiumchloride 6-water (e 511) - oplossing voor infusie - boorzuur (e 284) 60 mg/ml; calciumgluconaat 1-water 240 mg/ml; magnesiumchloride 6-water (e 511) 60 mg/ml, - calcium, combinations with other drugs - geiten; paarden; runderen; schapen; varkens
cad 1000/880 citroen, bruisgranulaat
will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) 2500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol concentraat, poedervorm 8,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 22 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 880 ie/stuk - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water (e 501) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lemon flavour lca ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; n - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs
cad 500/440 citroen, bruisgranulaat
will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) 1250 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk ; cholecalciferol concentraat, poedervorm 4,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 11 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 440 ie/stuk - bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water (e 501) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroensmaakstof lca (code nr 120) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; tocoferol, dl-alfa (e 307), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lemon flavour lca ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; n - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs
haemopressin 1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
alliance pharma (ireland) ltd united drug house, magna drive d24 x0ct dublin (ierland) - terlipressinediacetaat 5-water samenstelling overeenkomend met ; terlipressine - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - terlipressin
losartankalium/hct 100/25 pch, filmomhulde tabletten 100/25 mg
pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; losartan kalium 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - losartan and diuretics
losartankalium/hct 50/12,5 pch, filmomhulde tabletten 50/12,5 mg
pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; losartan kalium 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - losartan and diuretics
meropenem 1000 mg eberth, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh am bahnhof 2 92289 ursensollen (duitsland) - meropenem 3-water 1141 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem
meropenem 500 mg eberth, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh am bahnhof 2 92289 ursensollen (duitsland) - meropenem 3-water 571 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem