Ursofalk 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ursofalk 500 mg filmomh. tabl.

dr. falk pharma benelux b.v. - ursodesoxycholzuur 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - ursodesoxycholzuur 500 mg - liver therapy, lipotropics; a05aa02 ursodeoxycholic acid

Cholestagel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - cholestagel samen toegediend met een 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reductase remmer (statin) is geïndiceerd als adjuvante therapie dieet zodat een additief verlaging van low-density lipoproteïne-cholesterol (ldl-c) in volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie die zijn niet afdoende wordt beheerst met een statine alleen. cholestagel als monotherapie is geïndiceerd als aanvullende therapie op dieet voor verlaging van verhoogd totaal cholesterol en ldl-c bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, bij wie een statine wordt geacht of niet goed wordt verdragen. cholestagel kan ook worden gebruikt in combinatie met ezetimibe, met of zonder een statine, bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, met inbegrip van patiënten met familiaire hypercholesterolemie (zie sectie 5.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic zuur - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - gal en levertherapie - chenodeoxycholic zuur is geïndiceerd voor de behandeling van aangeboren fouten van primaire gal zuur synthese als gevolg van plantensterolen 27 hydroxylase deficiëntie (presenteert als cerebrotendinous xanthomatose (ctx)) bij zuigelingen, kinderen en adolescenten van 1 maand tot en met 18 jaar oud en volwassenen.

Questran 4 g or. susp. (pdr.) sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

questran 4 g or. susp. (pdr.) sachet

cheplapharm arzneimittel gmbh - colestyramine 4 g - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 4 g - colestyramine 4 g - colestyramine

Cosumix Plus 100 mg/g - 20 mg/g pdr. voor drinkwater België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cosumix plus 100 mg/g - 20 mg/g pdr. voor drinkwater

v.m.d. - trimethoprim 20 mg/g; natriumsulfachloorpyridazine 100 mg/g - poeder voor gebruik in drinkwater - 100 mg/g - 20 mg/g - trimethoprim 20 mg/g; natriumsulfachloorpyridazine 100 mg/g - sulfachlorpyridazine and trimethoprim - pluimvee

Botox 100 Allerganeenheden, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

botox 100 allerganeenheden, poeder voor oplossing voor injectie

bmodesto b.v. - botulinum toxine, type a; - poeder voor oplossing voor injectie - botulinum toxin

Botox 100 Allerganeenheden, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

botox 100 allerganeenheden, poeder voor oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. - botulinum toxine, type a - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine oplossing ; natriumchloride - botulinum toxin

Holoclar Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo geëxpandeerde autologe humane corneale epitheelcellen die stamcellen bevatten - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmologica - behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige limbal stam-cel-deficiëntie (gedefinieerd door de aanwezigheid van oppervlakkige hoornvlies neovascularisatie in ten minste twee hoornvlies kwadranten, met centrale hoornvlies betrokkenheid, en sterk verminderde gezichtsscherpte), unilaterale of bilaterale, vanwege fysieke of chemische oogbeschadigingen en/of brandwonden. een minimum van 1-2 mm2 onbeschadigde limbus is vereist voor biopsie.

Questran, poeder voor orale suspensie 4 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

questran, poeder voor orale suspensie 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - colestyramine samenstelling overeenkomend met ; ; colestyramine 0-water 4 g/stuk - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; orange flavour 59.107/ap 05.00 (ri) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycolalginaat (e 405) ; saccharose, - colestyramine

Questran-A, poeder voor orale suspensie 4 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

questran-a, poeder voor orale suspensie 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - colestyramine 0-water 4 g/stuk - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; flavor, orange juice, natural and artificial (ri) ; propyleenglycolalginaat (e 405) ; siliciumdioxide (e 551) ; xanthaangom (e 415), - colestyramine