Lobivon 10 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lobivon 10 mg tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - nebivololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nebivolol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Nebilet 1,25 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nebilet 1,25 mg tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - nebivololhydrochloride 1,36 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; nebivolol 1,25 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Nebilet 10 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nebilet 10 mg tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - nebivololhydrochloride 10,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; nebivolol 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Nebiloc 1,25 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nebiloc 1,25 mg tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - nebivololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nebivolol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Nebiloc 10 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nebiloc 10 mg tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - nebivololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nebivolol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Stadium 25 mg granulaat in sachet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stadium 25 mg granulaat in sachet

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - dexketoprofen-trometamol (1:1) 36,91 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dexketoprofen 25 mg/stuk - granulaat - arabische gom (e 414) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten, arabische gom (e 414) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten

Migard, filmomhulde tabletten 2,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

migard, filmomhulde tabletten 2,5 mg

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - frovatriptan succinaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; frovatriptan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - frovatriptan

Stadium 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stadium 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - dexketoprofen-trometamol (1:1) samenstelling overeenkomend met ; ; dexketoprofen 25 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - ethanol ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - dexketoprofen

Tenkasi (previously Orbactiv) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Vaborem Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vaborem is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:gecompliceerde infectie van de urinewegen (cuti), met inbegrip van pyelonephritiscomplicated intra-abdominale infectie (ciai)in het ziekenhuis verworven pneumonie (hap), inclusief ventilator associated pneumonia (vap). behandeling van patiënten met een bacteriemie dat gebeurt in samenwerking met, of wordt vermoed te zijn geassocieerd met een van de hierboven genoemde infecties. vaborem is ook geïndiceerd voor de behandeling van infecties te wijten aan aërobe gram-negatieve organismen bij volwassenen met een beperkte behandeling opties. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.