Boostrix Polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geïnactiveerd poliomyelitisvirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Polio inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. flac. + voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. flac. + voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis - poeder en suspensie voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Triaxis Polio 0.5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis polio 0.5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 5 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) 5 µg/dosis; difterietoxoïd 2 ; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; tetanus toxoïd 20 - suspensie voor injectie - 0,5 ml - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Bravoxin 10 inj. susp. s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bravoxin 10 inj. susp. s.c.

intervet international - clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon = 5,3 ie potentie/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 18.2 ie/dosis; clostridium perfringens type b, toxoïd 18.2 ie/dosis; clostridium sordellii toxoïd 4.4 e/ml; clostridium perfringens type a, a toxoïd 0.5 e/ml; clostridium novyi toxoïd 3.8 ie/ml; clostridium septicum 4.6 elisa e/dosis; geïnactiveerd, clostridium chauvoei = 90% protection/ml; clostridium haemolyticum toxoïd 17.4 e/ml; tetanus toxoïd 4.9 elisa e/dosis - suspensie voor injectie - clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

Covexin 10 inj. susp. s.c. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

covexin 10 inj. susp. s.c.

zoetis belgium - clostridium haemolyticum toxoïd 16.5 e/ml; tetanus toxoïd 2.5 e/ml; clostridium septicum 3.6 e/ml; clostridium novyi toxoïd 1.2 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 12.4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon 5.1 e/ml; clostridium perfringens type a, toxoïd 0.9 e/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd 12.4 e/ml; ; clostridium sordellii toxoïd 0.8 e/ml - suspensie voor injectie - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium perfringens; clostridium tetani toxoïd; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

Equip FT inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equip ft inj. susp. i.m. flac.

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Equip FT inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equip ft inj. susp. i.m. voorgev. spuit

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Suiseng inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suiseng inj. susp. i.m. flac.

laboratorios hipra - clostridium novyi toxoïd = 3.5 ui a- antitoxin/ml serum (=50% er120); clostridium perfringens type c, toxoïd = 10 ui ß- antitoxin/ml serum (=35% er25); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab 13,12 x 103uha/dose (=65% er60); escherichia coli enterotoxin lt 1280 utch/dose (=55% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac 13,12 x 103 uha/dose (=78% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 500 uema/dose (=79% er50); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; escherichia coli enterotoxin lt; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia - varken